Чешские ученые обнаружили ген, отвечающий за тяжелую болезнь



Чешские ученые обнаружили ген, отвечающий за тяжелую болезнь
22 Января 2016

Чешские ученые обнаружили ген, мутация которого вызывает тяжелые наследственные дефекты роговицы, вызывающие слепоту. Открытие позволит диагностировать болезнь на ранней стадии и назначить необходимое лечение. Исследования длились на протяжении пятнадцати лет, их проводили ученые первого медицинского факультета Карлова университета и команда ученых University College London. Результаты исследования уже опубликовал престижный научный журнал The American Journal of Human Genetics.

«Задняя дистрофия полиморфный роговицы является редким заболеванием, но в Чешской Республике таких пациентов огромное количество. Обычно такая болезнь поражает одного человека из ста тысяч, но в Чехии заболевших по непонятным причинам больше. Если пациенты вовремя не получат помощь, то болезнь приводит к слепоте», - сообщила порталу livenews.cz ученый Пэтра Лишкова.

Новая технология позволяет взять анализ у самых маленьких детей или даже во время беременности матери.

Если родители знают, что среди родственников встречались люди с такой проблемой то родители могут прийти в Национальный центр генетической медицины и узнать, когда и как можно провести обследование. 

Короткая ссылка на новость: https://www.livenews.cz/~Oo0cl
 
МЫ В СОЦСЕТЯХ


 









Доступ запрещен


Мы в соцсетях